29/Apr/2026

A empresa de saúde animal Elanco, dos Estados Unidos, obteve autorizações emergenciais de órgãos reguladores do país para o uso de tratamentos contra a infestação da larva da mosca-da-bicheira, disse a companhia na segunda-feira (27/04). A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) concedeu autorização de uso emergencial para o produto Negasunt Powder, enquanto a Agência de Proteção Ambiental (EPA) aprovou uma isenção emergencial, conhecida como Seção 18, para o Tanidil. Segundo a Elanco, as medidas têm como objetivo ampliar as opções de tratamento disponíveis para veterinários e produtores rurais caso a mosca-da-bicheira volte a atingir o território norte-americano.

Há registros confirmados da presença do parasita cerca de 100 quilômetros ao sul da fronteira entre Estados Unidos e México, o que elevou o nível de alerta sanitário. Os produtos estarão disponíveis por meio do Serviço de Inspeção de Saúde Animal e Vegetal (APHIS) e seu Estoque Veterinário Nacional, com distribuição coordenada junto a autoridades estaduais e agências tribais. A autorização emergencial concedida ao Tanidil passa a valer em 27 de abril e permanece em vigor até 2029. Fonte: Broadcast Agro. Adaptado por Cogo Inteligência em Agronegócio.